Il 10 novembre è stata presentata alla stampa la collaborazione tra Angelman Onlus e la Fondazione per la Ricerca dell'Ospedale di Bergamo che consentirà di raccogliere i dati dei piccoli pazienti affetti dalla Sindrome di Angelman, rara malattia genetica che colpisce un bambino ogni 15mila nati.
Da febbraio 2018 sarà possibile accedere al portale dedicato ed inserire i dati richiesti che, opportunamente monitorati e verificati dai medici FROM, potranno fornire importanti informazioni alla ricerca e, in futuro, un’opportunità di cura del cromosoma alterato responsabile della malattia.
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