Per affrontare una sperimentazione clinica che consenta di trarre valide conclusioni e che abbia una giustificazione etica al suo svolgimento è necessario formalizzare una serie di norme precise inerenti sia la sua pianificazione che la sua conduzione tali da rendere scientificamente valida la sperimentazione stessa.
Questo processo riguarda tutti gli aspetti di conduzione di uno studio clinico e coinvolge gli operatori Promotori e i Ricercatori che dovranno gestire gli studi in ottemperanza alle vigenti normative, rispettando le Good Clinical Practices.
Responsabile scientifico
Mario Fraticelli, dirigente responsabile UOC Ricerca, Innovazione e Brand Reputation, ASST Papa Giovanni XXIII di Bergamo (ASSTPG23).
Obiettivi formativi
Approfondire gli aspetti generali dei Trials clinici,
Acquisire competenza nella gestione degli studi clinici, al fine di migliorare la qualità metodologica garantendone eticità e rilevanza scientifica.
- Data: 18/10/2017
- Luogo: ASST Papa Giovanni XXIII – Torre 7
- Totale posti: 30
- Durata: 14.00-17.00