La conduzione di uno studio clinico alla luce del Nuovo regolamento Europeo sulle sperimentazioni cliniche deve garantire gli stessi standard di qualità indipendentemente dalla natura profit o no-profit del Promotore.
Pertanto, per poter svolgere il ruolo di Promotore di uno studio clinico, oltre ad avere padronanza delle GCP e della normativa vigente, occorre avere adeguata conoscenza anche di quegli aspetti che, negli studi di tipo industriale, normalmente vengono posti in carico alle Aziende Sponsor o alle CRO.
- Data: 22/11/2017
- Luogo: ASST Papa Giovanni XXIII – Torre 7
- Totale posti: 30
- Durata: 14.00 - 17.00